Jak się nazywa nowa szczepionka na COVID?

Jak się nazywa nowa szczepionka na COVID?

17 lutego 2026 roku kolejna szczepionka na COVID uzyskała pozwolenie od Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu na terenie UE, Islandii, Liechtensteinu i Norwegii. Nazwa nowej szczepionki na COVID-19 to mNEXSPIKE; jest to trzeci zaakceptowany preparat Moderny (dwa pozostałe to Spikevax i mRESVIA)^[1].

Decyzja Komisji Europejskiej wynika z pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA ) uzyskanej 11 grudnia 2025 roku^[2]. Ta z kolei opiera się na obiecujących wynikach badań przeprowadzonych na około 11 400 osobach w wieku 12 lat i starszych. Według zebranych danych, w porównaniu do Spikevax, mNEXSPIKE wykazała:

• wyższą skuteczność o 9,3% uczestników od 12. roku życia oraz o 13,5% u osób od 65. roku życia,
• podobny profil bezpieczeństwa, z mniejszą liczbą reakcji miejscowych (jak np. ból w miejscu wstrzyknięcia) i porównywalną liczbą objawów ogólnoustrojowych (jak np. zmęczenie czy ból głowy).

Kiedy wiadomo, jak się nazywa nowa szczepionka na COVID i dlaczego uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej, warto dowiedzieć się więcej o jej grupach docelowych. 

Dla kogo nowa szczepionka na COVID od Moderny?

Preparat jest przeznaczony dla osób w wieku 12 lat i starszych, w tym seniorów, przewlekle chorych czy osób z obniżoną odpornością. Wysoki profil bezpieczeństwa sprawia, że mNEXSPIKE można bez obaw podawać nawet wśród najwrażliwszych grup.

Bez względu na to, dla kogo nowa szczepionka na COVID zostanie podana, istnieje pewne ryzyko skutków ubocznych. Obejmują one najczęściej ból głowy, mięśni, stawów oraz w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze, obrzęk/tkliwość pach lub nudności/wymioty. W porównaniu do pełnoobjawowego, a często też powikłanego zakażenia koronawirusem, niepożądane odczyny poszczepienne (NOP) są naprawdę niegroźne. Sprawdź szczegóły w: COVID-19.

Od kiedy nowa szczepionka na COVID jest dostępna?

Akceptacja Komisji Europejskiej dała zielone światło do rozpoczęcia krajowej procedury rejestracji produktu leczniczego. W Polsce proces ten trwa do 210 dni^[3]. O tym, od kiedy nowa szczepionka na COVID będzie dostępna na naszym rynku farmaceutycznym, decyduje więc tempo przetwarzania wniosku przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Gdzie można zaszczepić się przeciwko COVID-19?

Szczepienia na COVID-19 są prowadzone w przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej (POZ), mobilnych i przyszpitalnych punktach szczepień, a także w niektórych aptekach. 

Aby się zapisać, należy dokonać rejestracji – najlepiej online (przez Internetowe Konto Pacjenta) lub bezpośrednio w wybranej placówce (przychodni lub aptece). TropicalMed nie prowadzi szczepień przeciw COVID-19.

Immunizacja jest natomiast szczególnie ważna przed sezonem jesienno-zimowym, kiedy odnotowuje się najwięcej przypadków COVID-19. Decyzja z 17 lutego 2026 roku stanowi ważny krok w strategii mającej chronić Europejczyków najbardziej narażonych na ciężkie, powikłane zakażenia koronawirusem.